PH1233 | 吉姆萨/姬姆萨染色液（10×Giemsa stain）

产品简介：

姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成，Giemsa 染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。Giemsa Stain 以进口的

姬姆萨色素、甲醇为主要原料，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。

Giemsa Stain(10×)由 10×储存液和 10×磷酸盐缓冲液组成，按 1:1:8 混合成工作液后使用；亦可以分开使用，即先用 Giemsa Stain 染色液染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到满意的染色效果。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

自备材料：

1、 载玻片

2、 蒸馏水

3、 甲醇

4、 显微镜

5、 0.1～0.5%乙酸

操作步骤(仅供参考)：

涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制

按试剂(A):试剂(B):蒸馏水=1:1:8混合，即取1份Giemsa Stain(10×)、 1份磷酸盐缓冲液(10×)、8份蒸馏水，充分混匀，即为 Giemsa工作液；Giemsa工作液为即用型试 剂，不易保存，即用即配。

2、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆盖涂片，室温滴 染15～ 30min。

3、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。

4、干燥、镜检。

织切片染色

1、Giemsa工作液的配制：按试剂( A):试剂(B):蒸馏水=1:1:8配制，即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸盐缓冲液(10×)、8 份蒸馏水，充分混匀，即 为Giemsa工作液；Giemsa工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。

2、新鲜组织立即置于Regaud固定液固定2天，期间应更 换1次 固定液。

3、3%重铬酸钾固定1天。

4、流水冲洗16个小时或过夜。

5、常规脱水、包埋，切片厚度约为5μm。

6、常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水，蒸馏水清洗 2次，每次1min。

7、入含Giemsa工作液染缸，浸染18～ 24h，蒸馏水稍微清洗。

8、0.1～0.5%乙酸洗1～2min，自来水稍微冲洗。

9、用无水乙醇迅速脱水3次，每次5～10s。

10、二甲苯或浸蜡脱蜡透明液透明，中性树脂 封固。

注意事项：

1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。

2、涂片染色中Giemsa染色后，请勿先去除染液 或直接对 涂片用力冲洗。

3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。

4、涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清 洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。

5、染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。

6、组织切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物 污染切片后难以洗脱。

7、0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色，如有必要 亦可用于细 胞涂片，但其浓度应适量下调；0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。

8、Giemsa组织切片染色中，无水乙 醇脱水要迅速，否则切片易褪色。

9、涂片染色和组织切片染色中，如需急速获得结果，可按GiemsaStain储存液(10×):磷 酸盐缓冲液=1:1配制Giemsa工作液，充 分混匀，即为 快速Gie msa染色工作液，将染色 液滴加于细胞涂片或组织切片上，加热染色，20～30s后重新加染色液，反 复5～10次，其余步骤同上。

10、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。

12、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

常温运输与保存，有效期24个月有效。